nie, 12 kwi 2026, 11:44 CEST, NY 5:44, Londyn 10:44, Tokio 18:44, ^SPX -0.11% | Przegląd wiadomości (Analizy Wszystkie) | |
Lek przeciw otyłości firmy Roche zapewnia do 10,7% utraty masy ciała w badaniu fazy pośredniej
Reuters - Biznes
5 mar 2026, 20:42
05.03.2026 (Reuters) - W czwartek Genentech, część firmy Roche, poinformował, że jego eksperymentalny lek na otyłość pomógł pacjentom stracić do 10,7% masy ciała w badaniu fazy pośredniej. [1]Lek, o nazwie CT-388, jest podwójnym agonistą receptorów GLP-1/GIP podawanym w postaci podskórnego zastrzyku raz w tygodniu. Ten mechanizm jest podobny do skutecznego leku na otyłość firmy Eli Lilly, Zepbound. Pozytywne wyniki tego badania fazy pośredniej wzmacniają wiarę Roche w przejście z CT-388 do większych badań fazy III, które zaplanowano na rozpoczęcie w pierwszym kwartale 2026 roku. Dane wykazały wyraźną zależność dawka-odpowiedź, a plateau utraty masy ciała nie zostało osiągnięte po 48 tygodniach, co sugeruje możliwość dalszego spadku masy przy dłuższym leczeniu. [+4][2, 3, 4, 5]Rozwój CT-388 jest częścią strategii Roche mającej uczynić firmę znaczącym konkurentem na szybko rosnącym rynku leków na otyłość, który jest obecnie zdominowany przez Novo Nordisk i Eli Lilly. Roche pozyskał ten lek poprzez zakup Carmot Therapeutics za 2,7 miliarda dolarów w 2023 roku. Analitycy zauważyli, że skuteczność CT-388 wydaje się mieścić w tym samym zakresie co skuteczność leku Zepbound firmy Eli Lilly. Pomimo obiecujących wyników inwestorzy zareagowali chłodno, ponieważ prawdopodobnie minie kilka lat, zanim lek trafi na już zatłoczony rynek. [+2][6, 7]Jeśli chodzi o bezpieczeństwo, leczenie okazało się dobrze tolerowane. Większość działań niepożądanych stanowiły łagodne lub umiarkowane problemy żołądkowo-jelitowe, typowe dla tej klasy leków. Odsetek przerwań terapii z powodu działań niepożądanych był niski i wyniósł 5,9% u osób otrzymujących CT-388 wobec 1,3% w grupie placebo. Ponadto 73% uczestników z przedcukrzycą na początku badania osiągnęło prawidłowy poziom glukozy we krwi do 48. tygodnia w porównaniu z 7,5% w grupie placebo. [+2][8, 9](Reuters, AI)g25p/ o3p/
Powyższy materiał tekstowy został przetłumaczony i sformatowany automatycznie. Treść przewodnia pochodzi z tekstu Reuters, do którego link znajduje się na końcu pierwszego akapitu. Opcjonalne treści od drugiego akapitu włącznie zostały wygenerowane z użyciem AI na bazie informacji dostępnych w internecie (na końcu każdego z akapitów dostępne są linki do stron, z których informacje zostały pozyskane). Cały tekst może nie być wolny od błędów, w tym semantycznych i merytorycznych.
RSS
| |
| Pozostałe niusy z Reuters |
|
|
|
|
