Eli Lilly spodziewa się zgody FDA na doustny lek przeciw otyłości w marcu 2026 roku

pon, 15 gru 2025, 7:02 CET, NY 1:02, Londyn 6:02, Tokio 15:02, ^SPX -1.07%

Symbol np: ^SPX

Przegląd wiadomości (DM BOŚ)

Widok: Ostatnia \| Kilka \| Wszystkie	Kategoria: Biznes \| Kraj i Świat \| Kraj \| Świat \| Wszystkie


Źródła:	Szukaj w niusach:

Eli Lilly spodziewa się zgody FDA na doustny lek przeciw otyłości w marcu 2026 roku
Reuters - Biznes
7 lis 2025, 0:10

07.11.2025 (Reuters) - Dyrektor generalny Eli Lilly powiedział w czwartek, że firma oczekuje zatwierdzenia przez Amerykańską Agencję Żywności i Leków jej eksperymentalnego doustnego leku przeciw otyłości, orforglipronu, do marca 2026 roku. [1]

Orforglipron należy do grupy leków zwanych agonistami GLP-1, które naśladują hormon hamujący apetyt. Ta klasa obejmuje już odnoszące sukcesy zastrzyki firmy, Mounjaro i Zepbound. Wersja doustna byłaby wygodniejsza dla pacjentów. Firma inwestuje miliardy dolarów w zwiększenie mocy produkcyjnych orforglipronu, w tym w nową fabrykę o wartości 3 miliardów dolarów w Holandii. [2]

Rozwój skutecznego doustnego leku na otyłość jest istotnym celem firm farmaceutycznych, ponieważ mógłby dotrzeć do szerszego rynku niż leki podawane w zastrzykach. Najnowsze dane z badań klinicznych pokazały, że orforglipron pomógł osobom z nadwagą uzyskać znaczną redukcję masy ciała. Eli Lilly konkuruje z takimi rywalami jak Novo Nordisk, aby wprowadzić doustną terapię odchudzającą na rynek. [+2][3, 4]

Eli Lilly zasugerowała, że orforglipron może być brany pod uwagę w nowym krajowym programie priorytetowych voucherów FDA. Program ten może skrócić proces oceny leku ze standardowych 10-12 miesięcy do zaledwie jednego lub dwóch miesięcy w przypadku terapii ukierunkowanych na kluczowe potrzeby zdrowia publicznego. Firma planuje złożyć w tym roku wniosek o dopuszczenie leku do obrotu jako środka na odchudzanie. [+3][5, 6, 7]

(Reuters, AI)

g25p/ o3p/

Powyższy materiał tekstowy został przetłumaczony i sformatowany automatycznie. Treść przewodnia pochodzi z tekstu Reuters, do którego link znajduje się na końcu pierwszego akapitu. Opcjonalne treści od drugiego akapitu włącznie zostały wygenerowane z użyciem AI na bazie informacji dostępnych w internecie (na końcu każdego z akapitów dostępne są linki do stron, z których informacje zostały pozyskane). Cały tekst może nie być wolny od błędów, w tym semantycznych i merytorycznych.

RSS